FDA a autorizat în regim de urgenţă un test respirator de depistare a COVID-19
Publicat de Cosmin Meca, 16 aprilie 2022, 11:10
Autoritatea americană pentru alimente şi medicamente FDA a autorizat în regim de urgenţă un test respirator de depistare a COVID-19.
Potrivit DPA, dispozitivul este de dimensiunile unei valize portabile. Utilizatorii trebuie să sufle într-un tub, iar aparatul oferă rezultatele în mai puţin de trei minute.
Aparatul va putea fi folosit în cabinete medicale sau spitale. Dispozitivul a reuşit să identifice persoanele contamninate în 91% dintre cazuri, iar pe cele ne-infectate – în 99% dintre cazuri. La teste au participat atât persoane simptomatice, cât şi asimptomatice.
”Aparatul a dat dovadă de o precizie similară în cadrul unui studiu clinic de monitorizare axat pe varianta Omicron” – a precizat autoritatea americană. În prezent, testele anti-COVID necesită prelevare din nas sau gât.
